Creutzfeldt-Jakob sygdom overført med blod

We are searching data for your request:

Forums and discussions:

Manuals and reference books:

Data from registers:

Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Overføres Creutzfeldt-Jakob-sygdommen muligvis gennem blod?

I midten af 1990'erne blev der øget rapportering om den mest dødelige Creutzfeldt-Jakob-sygdom (engelsk Creutzfeldt-Jakob-sygdom CJD). På det tidspunkt blev en ny variant opdaget i Storbritannien. Dette betragtes som det menneskelige modstykke til "gal ko-sygdom" (BSE). Ifølge eksperterne var patienterne på det tidspunkt mest sandsynligt inficeret med mad, der indeholdt BSE-patogener.

Denne meget sjældne, men altid fatale hjernesygdom er karakteriseret ved en hurtig tilbagegang i mentale og fysiske evner. I begyndelsen af sygdommen er der normalt psykologiske abnormiteter såsom depressive stemninger, angst, vrangforestillinger og hallucinationer, som senere fører til alvorlige bevægelsesforstyrrelser og demens.

I øjeblikket har forskere fra Tyskland, Frankrig og Spanien sandsynligvis bevist, at CJD kan overføres via blod og blodprodukter, og at patogener skal være til stede i blodet. Til dette formål administrerede forskerne prøver fra CJD-patienter til mus, og det blev vist, at sygdommen blev sendt videre til dyrene. Dette antyder, at i det mindste i teorien er en infektion mellem mennesker gennem blod mulig, som det kan ses af resumeet af undersøgelsen i tidsskriftet "Emerging Infectious Diseases".

”Indtil videre har ingen af de epidemiologiske undersøgelser været i stand til at demonstrere en forbindelse. Dog skal resultaterne nu tages alvorligt og afklares nøjagtigt, hvor og hvornår infektionsevnen forekommer i blodet, ”forklarer neurolog Inga Zerr fra Göttingen, der var involveret i forskningen. Tidligere kunne patogenet ikke påvises i blodet. Kun transmission gennem kontaminerede kirurgiske instrumenter eller gennem væksthormoner, der blev produceret fra humane cerebrale kirtler, kunne identificeres som mulige transmissionsveje.

Årsagen til sygdommen er patologisk ændrede prioner, som er proteinstrukturer, der fører til en svampet opløsning af hjernen af endnu ikke forklarede årsager. Ifølge National Reference Center forekommer omkring 100 til 120 nye tilfælde af den såkaldte sporadiske variant hvert år i Tyskland. Yderligere undersøgelser bør afklare, om transmission gennem blod er begrænset til mus. (Fr)