Nye lægemidler mod hudkræft præsenteret



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Amerikanske forskere præsenterer to nye hudkræftlægemidler

Amerikanske forskere har lanceret to lovende behandlinger mod hudkræft. På den årlige konference for American Association for Clinical Oncology i Chicago præsenterede amerikanske forskere de seneste undersøgelsesresultater, hvorefter bemærkelsesværdige helingsucces i behandlingen af ​​sort hudkræft (malignt melanom) kan opnås ved kombineret brug af de aktive ingredienser vemurafenib og ipilimumab (marketingnavn "Yervoy") kunne. Imidlertid blev de nævnte undersøgelser betalt af de fremstillende farmaceutiske virksomheder, så tvivlen synes helt passende.

De præsenterede undersøgelser undersøger behandlingsmulighederne for malignt melanom ved anvendelse af de to nyudviklede aktive ingredienser vemurafenib og ipilimumab. På den årlige konference i American Association for Clinical Oncology rapporterede forskerne, at brugen af ​​de nye præparater havde klare succeser. Den særligt aggressive sort hudkræft er regresseret, og patienternes forventede levealder er steget markant. Mindre end ti procent af forsøgspersonerne havde oplevet alvorlige bivirkninger som diarré, ledsmerter eller hårtab ved brug af vemurafenib, fortsatte de amerikanske forskere.

Cancerregression og øget forventet levealder Som en del af en af ​​de præsenterede undersøgelser blev frivillige patienter, der lider af avanceret malignt melanom, behandlet med vemurafenib. Ifølge de amerikanske forskere blev positive effekter såsom tumorregression fundet relativt hurtigt. Eksperterne henviste til en nylig undersøgelse i New York af Abramson Cancer Center, Pennsylvania. Dette var en test for effektiviteten og ufarligheden af ​​den nye aktive ingrediens vemurafenib. 675 frivillige patienter med inoperabelt avanceret melanom og en genmutation blev behandlet med Vemurafenib-tabletter to gange om dagen. Kontrolgruppen gennemgik i stedet kemoterapi med dacarbazin hver tredje uge som en del af undersøgelsen. Efter seks måneders undersøgelse var overlevelsesfrekvensen for vemurafenib-patienter signifikant højere end for undersøgelsesdeltagerne, der havde fået konventionel kemoterapi, ifølge New York-undersøgelsen. 84 procent af hudkræftpatienterne, der blev behandlet med vemurafenib, overlevede, sammenlignet med kun 64 procent af kemoterapipatienterne, rapporterede eksperterne på den årlige konference for American Association for Clinical Oncology.

Bivirkninger af nye hudkræftlægemidler Ifølge eksperten fra Abramson Cancer Center i Pennsylvania, Lynn Schuchter, var undersøgelsesresultaterne særlig glædelige på grund af den velbeviste succes med behandlingen. Ganske vist er ”medicinen selv ikke endnu en absolut kur. Kombinationen med andre former for terapi og den løbende udvikling af de nye lægemidler vil dog bestemt føre til betydelige succeser, ”er den amerikanske videnskabsmand overbevist. Undersøgelsesforfatterne beskrev også bivirkningerne ved at bruge vemurafenib som relativt håndterbare, da mindre end ti procent af undersøgelsesdeltagerne fik alvorlige bivirkninger såsom hårtab, udslæt, ledsmerten, træthed eller diarré efter at have taget det. Undersøgelsen rapporterede også, at mindre farlige melanomer udviklede sig i omkring 20 procent af hudkræftpatienterne som en del af undersøgelsen. På grund af bivirkningerne måtte doseringen af ​​den aktive ingrediens ændres hos en tredjedel af patienterne, fortsatte undersøgelsesforfattere. Samlet set synes bivirkningerne ved indtagelse af den nye aktive ingrediens på trods af modstridende udsagn fra de amerikanske forskere stadig ikke at være forudsigelige, så der er behov for yderligere undersøgelser, inden behandlingen af ​​hudkræft med vemurafenib udvides til et større antal patienter.

Nyt hudkræftlægemiddel forbedrer chancerne for at overleve Det andet nye lægemiddel til behandling af hudkræft blev undersøgt i en yderligere amerikansk undersøgelse. Forskerne viste en markant stigning i forventet levealder fra at tage ipilimumab hos patienter med hudkræft. Lægemidlet, som først for nylig er godkendt på det amerikanske marked, administreres til hudkræftpatienter på et tidligt tidspunkt og kan således reducere risikoen for dødelig sygdom på lang sigt, rapporterede eksperterne på den årlige konference for American Association for Clinical Oncology. De amerikanske forskere henviste til en nylig undersøgelse, hvor 502 patienter, der for nylig led af malignt melanom, blev behandlet enten med konventionel kemoterapi eller med kemoterapi plus ipilimumab. Halvdelen af ​​undersøgelsesdeltagerne fik kemoterapi med dacarbazin, den anden halvdel blev yderligere behandlet med ipilimumab. Efter et års undersøgelse var 47 procent af ipilimumab-patienterne stadig i live sammenlignet med 36 procent af undersøgelsesdeltagerne med konventionel kemoterapi. Efter yderligere tre år var overlevelsesraten hos ipilimumab-patienter 21 procent sammenlignet med 12 procent hos kemoterapipatienter, rapporterede de amerikanske forskere. Eksperterne forklarede, at der kan antages en markant øget forventet levetid fra administration af ipilimumab.

Bivirkninger af den aktive ingrediens ipilimumab Bivirkningerne af det nye hudkræftlægemiddel ipilimumab svarede til virkningen af ​​den aktive ingrediens vemurafenib. De mest almindelige bivirkninger var diarré, udslæt og kronisk træthed. Næsten halvdelen af ​​ipilimumab-patienterne klagede over signifikante bivirkninger inden for undersøgelsens rammer, skønt de andre undersøgelsesdeltagere ofte ikke blev skånet for f.eks. En del af kemoterapi. Cirka en fjerdedel af forsøgspersonerne led også af bivirkningerne af behandlingen. For at ipilimumab skal være fuldt ud effektiv, sagde de amerikanske forskere, at fire infusioner i en periode på tre måneder er nødvendige, med omkostningerne på omkring $ 30.000 pr. Infusion, hvilket sandsynligvis vil overstige budgettet for de fleste sundhedsforsikringsselskaber. Så spørgsmålet er stadig, hvem en sådan behandling i sidste ende kan være økonomisk bæredygtig. Derudover er der bestemt skepsis til de præsenterede studieresultater, da de nævnte undersøgelser blev bestilt og finansieret af producenterne af de tilsvarende farmaceutiske produkter. Derudover fungerer flere af forskerne også som konsulenter for de respektive farmaceutiske producenter, så kritikere sætter spørgsmålstegn ved undersøgelsernes objektivitet af en grund. (Fp)

Læs også om hudkræft:
Hvid hudkræft stiger hurtigt
Farlig sort hudkræft
Solcreme beskytter ikke mod hudkræft

Fotokredit: Alexandra Bucurescu / pixelio.de

Forfatter og kilde information



Video: GIFF 2018 Film Reel


Forrige Artikel

Normal ernæring er bedst til at opbygge muskler

Næste Artikel

Ny officiel hjælp til alternativ terapibehandling